自2022年1月1日起下列表將列出涉及已表列醫療儀器，並正在進行修正行動的安全警示。如欲尋找2022年1月1日前發出之重要安全警示，請按資料庫。
上海市藥品監督管理局就 Siemens Healthcare GmbH生產的 磁共振成像系統 [涉及産品型號、規格: MAGNETOM Skyra, MAGNETOM Vida] [醫療儀器行政管理制度的醫療儀器表列號碼: 180057] 發出醫療儀器安全警示。
根據上海市藥品監督管理局，西門子發現上述涉及産品設備標簽上的註冊證號印刷錯誤，因此對受影響的設備進行標簽更正。本次召回不存在潛在相關風險，召回後標簽問題將得到糾正。
詳情請參閱：https://qxzh.yjj.sh.gov.cn/openApi/recallDetail?recall.recallId=b02e3d79b4f244189791e5344c68f6f9
如你擁有以上醫療儀器，請聯絡你的供應商。
2024年7月31日