自2022年1月1日起下列表將列出涉及已表列醫療儀器，並正在進行修正行動的安全警示。如欲尋找2022年1月1日前發出之重要安全警示，請按資料庫。
上海市藥品監督管理局就 碧迪公司 Becton, Dickinson and Company 一次性使用無菌胰島素注射器 [涉及産品型號、規格: 貨號: 320310; 規格型號: 1ml, 0.33mm(29G) x 12.7mm(1/2"), U-100, 10支包裝; 識別訊息(如批號): 2206050] [醫療儀器行政管理制度的醫療儀器表列號碼: 100035] 發出醫療儀器安全警示。
根據上海市藥品監督管理局，碧迪公司通過客戶投訴發現批號為2206050 (生產日期為2022年09月01日)的一次性使用無菌胰島素注射器外箱上有UDI訊息，而內包裝盒上缺失UDI訊息信。
詳情請參閱：https://qxzh.yjj.sh.gov.cn/openApi/recallDetail?recall.recallId=d6603a25439d45308f6f787e1ab55f7f
如你擁有以上醫療儀器，請聯絡你的供應商。
2024年10月17日 (更新)